Institut NeuroMyoGène
    Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle
    CNRS UMR 5261 -INSERM U1315
    Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1
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L’AUTOPHAGIE AU COEUR DE LA PATHOPHYSIOLOGIE

L’ÉQUIPE
  • Flavie STRAPPAZZON
    CRCN CNRS, HDR
  • Lauréline BOUTONNET
    Etudiante PHD
  • Krénare BRUQI
    Etudiante PHD
  • Marion CARPENTIER
    Etudiante PHD
  • Jade RAVENT
    Technicienne

Projet
Financement
Publication
Annuaire

Projets

L’objectif principal de l’équipe est de comprendre l’importance de l’autophagie et de l’autophagie sélective des mitochondries (appelée mitophagie) dans des conditions physiologiques telles que le vieillissement et le neurodéveloppement. Nous visons également à mieux comprendre comment ces processus sont dérégulés dans des pathologies telles que les maladies neurodégénératives ou encore les maladies musculaires et à développer des outils pour les manipuler. A cette fin, nous combinons des techniques telles que la biochimie (western-blotting, immunoprécipitation, kinase assay etc..), des analyses en microscopie confocale, la manipulation in vivo de l’autophagie dans le cerveau de souris (injection d’AAV codant pour des protéines autophagiques ou des rapporteurs fluorescents de la mitophagie ; manipulation de nanoparticules etc…).

Les projets actuels de l’équipe visent à :

1- mieux caractériser le rôle bénéfique d’une variante du récepteur autophagique NDP52 dans le contexte de la maladie d’Alzheimer

2- étudier l’importance de la mitophagie dans le contexte du neurodéveloppement neurologique

3- mieux comprendre la régulation de l’autophagie/mitophagie dans le muscle strié squelettique et dans le contexte de la dystrophie myotonique de type 1.

 

OFFRE DE TRAVAIL

Si vous souhaitez rejoindre notre équipe jeune et dynamique, n’hésitez pas à nous contacter. (flavie.strappazzon@cnrs.fr)

FINANCEMENTS
  • Fondation Alzheimer
  • Ligue contre le cancer
  • ANR-Arqus
  • AFM-Téléthon


Sélection de publications

Di Rita A, Maiorino T, Bruqi K, Volpicelli F, Bellenchi GC, Strappazzon F. miR-218 Inhibits Mitochondrial Clearance by Targeting PRKN E3 Ubiquitin Ligase. Int J Mol Sci. 2020 Jan 5;21(1):355

Di Rita A, Angelini DF, Maiorino T, Caputo V, Cascella R, Kumar M, Tiberti M, Lambrughi M, Wesch N, Löhr F, Dötsch V, Carinci M, D’Acunzo P, Chiurchiù V, Papaleo E, Rogov VV, Giardina E, Battistini L, Strappazzon F. Characterization of a natural variant of human NDP52 and its functional consequences on mitophagy. Cell Death Differ. 2021 Aug;28(8):2499-2516.

Di Rita, A., & Strappazzon, F. A protective variant of the autophagy receptor CALCOCO2/NDP52 in Multiple Sclerosis (MS). Autophagy. 2021 17(6), 1565–1567

Naso FD, Bruqi K, Manzini V, Chiurchiù V, D’Onofrio M, Arisi I, Strappazzon F. miR-218-5p and doxorubicin combination enhances anticancer activity in breast cancer cells through Parkin-dependent mitophagy inhibition. Cell Death Discov. 2024 Mar 21;10(1):149.

Naso F, Strappazzon F. Combining doxorubicin and miR-218-5p: a new strategy to fight breast cancer? Autophagy Reports 2024 10.1080/27694127.2024.2342129

Mattioni A, Carsetti C, Bruqi K, Caputo V, Cianfanelli V, Bacalini MG, Casa, Gabelli C, Giardina E, Cestra GL, Strappazzon F. A variant of the autophagic receptor NDP52 counteracts phospho-TAU accumulation and emerges as a protective factor for Alzheimer Disease. Preprint medRxiv 2024. 08.13.24311780).

 


Email

flavie.strappazzon@cnrs.fr

Téléphone

Address

Institut NeuroMyoGène UCBL – CNRS UMR 5261 – INSERM U1315
Faculté de Médecine et de Pharmacie –
3ème étage
8 avenue Rockefeller
69008 Lyon France


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